净化工程

    洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

    控管项目：1、能除去空气中漂游之微尘粒子。2、能防止微尘粒子之产生。3、温度和湿度之控制。4、压力之调节。5、有害气体之排除。6、结构物与隔间之气密性。7、静电之防制。8、电磁干扰预防。9、安全因素之考虑。10、节能之考量。

    标准规范：1、洁净厂房设计规范GB50073-2001。2、医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002。3、医药工业洁净厂房设计规范GB50457-2008。4、传染病医院建筑设计规范。5、医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法GB/T16292-1996。6、QS认证质量手册。7、GMP药品生产质量管理规范。8、洁净室施工及验收规范GB5091-2010。9、ISO14644-1空气洁净度等级划分。

    工业：以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

    生物：

    主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为：

    A、一般生物洁净室：主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。

    B、生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细菌学、生物学、洁净实验室、生物工程（重组基因、疫苗制备）。